《表1 缓冲液的配制方式：不同添加剂对羊草青贮品质的影响》

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《不同添加剂对羊草青贮品质的影响》

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/（g/L）

采用田吉鹏[10]的方法进行酵母菌和霉菌计数；采用雷磁PHS-3C型p H计测定p H值[11]；采用岛津LC-20A型高效液相色谱仪（色谱柱：KC-811 column，Shimadzu，日本；检测器：SPD-M10AVP；流动相：3 mmol/L高氯酸，流速1 m L/min，柱温50℃；检测波长210 nm，进样量5μL）分析乳酸（LA）和挥发性脂肪酸，包括乙酸（AA）、丙酸（PA）和丁酸（BA)[12]；采用苯酚-次氯酸钠法测定氨态氮/总氮（AN/TN)[13]；采用张丽英[14]的方法计算干物质（DM）含量；采用凯氏定氮法[15]测定粗蛋白（CP）的含量；采用范氏法测定中性洗涤纤维（NDF）和酸性洗涤纤维（ADF）的含量[16]。采用王莹[17]的方法测定干物质消化率（IVDMD）：准确称取1.0 g草样置于经丙酮浸泡后自然晾干的纤维袋，而后放入体外模拟培养箱的消化罐中，每个罐中放入24个样品和1个空白对照。然后在罐中加入AB缓冲液（A缓冲液1 330 m L、B缓冲液266 m L，缓冲液的配制方式见表1），再加入400 m L已经提取的瘤胃液，最后向罐中通CO2直至充满整个罐体，并盖好盖子。随后将消化罐置于体外模拟培养箱内，39℃发酵48 h，样品取出后用蒸馏水冲洗干净，然后放入105℃烘箱中烘干4 h，称重并计算。