《表2 刺梨不同提取成分对B16细胞增殖活性的影响 (±s) Tab.2 Effects of different extracts of Rosa roxburghii on proliferat

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《刺梨不同提取成分对B16细胞增殖及酪氨酸酶活性的影响》

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注:与正常组比较，*P<0.05，**P<0.01；与阳性对照组比较，#P<0.05，##P<0.01。Note:compared with normal group，*P<0.05，**P<0.01；compared with positive control group，#P<0.05，##P<0.01.

刺梨的不同提取成分对B16细胞增殖均具有抑制作用，并呈一定的浓度依赖性，和正常组比较，均有统计学差异（P<0.05，P<0.01）。药物处理48h后，400、800μg·m L-1的刺梨多糖组B16细胞的增殖活性分别是76.16%和45.01%，与正常组比较，均有统计学差异（P<0.01）。30μg·mL-1刺梨黄酮组细胞增殖活性为89.14%，当黄酮浓度增加到120μg·mL-1时，B16细胞的增殖活性可下降至48.81%，对细胞增殖的抑制效果是低浓度刺梨黄酮处理组的4.71倍，与正常组比较，具有统计学差异（P<0.01）。40、80μg·mL-1的刺梨多酚处理48h后，B16细胞的增殖活性分别是84.27%和80.84%，与正常组比较，均具有统计学差异（P<0.01），其对细胞增殖的抑制效果介于刺梨多糖和刺梨黄酮之间。见表2。处理48h后，刺梨多糖、刺梨黄酮和刺梨多酚抑制B16细胞增殖的IC50分别为649.83μg·mL-1、105.87μg·mL-1、134.16μg·mL-1，其中刺梨黄酮对B16细胞增殖活性的抑制效果最佳，120、240μg·mL-1刺梨黄酮对B16细胞增殖的抑制作用优于维生素C（P<0.05或P<0.01）。正常组细胞生长状态良好，形态正常，贴壁牢固，融合度好。不同浓度的刺梨提取物处理之后，细胞密度减少，细胞形态均出现了不同程度的变化，融合度降低，不能相互融合成网状结构，随着药物剂量增加，细胞数量明显减少，碎片增多。见图1。