《表1 相关基因的qRT-PCR引物》

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《激活JNK后对神经胶质瘤抑瘤效果的探究》

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未经任何处理的U251细胞为对照组，1.0μg/mL茴香霉素分别处理0、4.0、8.0、12.0 h的U251细胞为试验组。将对照组和试验组的细胞加入Trizol后，用RNA提取试剂盒按照其说明书上的步骤进行RNA的提取，再用逆转录试剂盒将得到的RNA逆转录成cDNA。设计相关基因的反转录引物，10μL体系加样，进行RT-PCR，以GAPDH基因的循环数作为内参。RT-PCR仪程序设置为三步法扩增程序（95℃5 min；95℃15 s、55℃30 s、72℃30 s，40个循环；95℃15 s、60℃60 s、95℃15 s，1个循环）。相关基因的引物设计见表1。