《表1 GAP-43及β-actin引物序列》

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《艾灸对原发性坐骨神经痛大鼠坐骨神经干及脊髓腹角GAP-43表达的影响及其神经修复作用》

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取坐骨神经干约2 cm和脊髓组织（L4～L6)50 mg，加入1 m L Trizol匀浆，提取RNA；用分光光度计测定RNA浓度。在0.2 m L EP管中，加入总RNA（质量为1μg），在反应条件下逆转录为c DNA。用实时荧光定量PCR检测，引物序列见表1。PCR扩增条件：95℃预变性2 min；95℃5 s，60℃15 s，40个循环，使用relative quantification study进行分析，得出熔解曲线和扩增曲线，获得GAP-43 m RNA的CT值，用2-ΔΔCt法计算目的基因的相对表达量。