《表1 D-半乳糖对PC12细胞存活率的影响（±s,n=3)》

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《人参总皂苷对D-半乳糖致PC12细胞衰老的改善作用及其机制研究》

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注：与正常对照组比较，**P<0.01

采用CCK-8法检测。取对数生长期的PC12细胞按1.6×108个/L、200μL/孔接种于96孔板中。试验设空白组、正常对照组和模型组，每组设6个复孔。空白组不含细胞和药物；正常对照组细胞用完全培养液（RPMI 1640培养基+10%胎牛血清+1%青霉素-链霉素双抗）培养；模型组细胞用D-半乳糖终质量浓度分别为5、10、20、30、40 mg/m L的完全培养液分别在37℃、5%CO2培养箱中培养24 h后，更换完全培养液继续培养24 h。每孔加入CCK-8工作液20μL，振荡混匀，继续培养0.5 h后，使用酶标仪于450 nm波长处检测各孔的吸光度（A）值并计算细胞存活率：细胞存活率（%）=（试验组A值-空白组A值）/（正常对照组A值-空白组A值）×100%。试验重复3次。采用Graph Pad Prism 6软件进行统计分析；数据以x±s表示，组间比较采用单因素方差分析；P<0.05表示差异有统计学意义（统计方法下同）。结果，当D-半乳糖质量浓度为20 mg/m L及以上时，细胞存活率显著低于正常对照组（P<0.01），详见表1。因此，选取对P12细胞起毒性作用的临界浓度20 mg/m L作为后续试验中D-半乳糖的干预浓度。