《表4 P/G-Free和P/G-NPs中紫杉醇和GMP的药动学参数(n=6)》

《表4 P/G-Free和P/G-NPs中紫杉醇和GMP的药动学参数(n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《吉西他滨单磷酸盐/紫杉醇联用靶向纳米粒的制备及其大鼠体内药动学研究》


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a-血浆清除率b-表观分布容积与P/G-Free组中紫杉醇比较:*P<0.05;与P/G-Free组中GMP比较:§P<0.05

SD大鼠12只,体质量(200±20)g,随机分为2组,实验前禁食不禁水。按照16 mg/kg GMP和2.0 mg/kg紫杉醇的剂量尾iv分别注射P/G-Free(按照规定剂量将GMP溶解于紫杉醇注射液中)、P/G-NPs,分别于给药后1、4、7、15、30 min及1、2、4、8、12 h,大鼠眼眶静脉丛取血0.5 m L,放置于低温离心机6000 r/min离心5min,取上清按照“2.5.1”项下方法处理,检测紫杉醇及GMP的血药浓度,数据经PK solver软件处理,血药浓度-时间曲线如图5所示,药动学参数结果见表4。