《表1 不同PCR方法的优缺点比较》

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《基于聚合酶链式反应的肠道病原菌检测技术》

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传统PCR技术的基本思路与DNA的天然复制过程相似，包括变性、退火和延伸。扩增过程中，以单链DNA为模板，寡核苷酸为引物，在DNA聚合酶的作用下沿5’→3’方向扩增DNA片段，使目的基因得以大量复制[9]（见图1A）。以肠道病原菌特异性靶基因为研究对象，通过PCR引物的设计与合成，以临床微生物样本的基因组DNA为模板，可实现肠道病原菌特异性靶基因的PCR快速检测。通过该技术，可以进行12种志贺菌毒力因子的快速检测[10]以及该肠道病原菌的耐药性检测[11]。尽管传统PCR技术具有高效、灵活以及快速等优点（见表1），但是该技术仍受采样过程中无菌操作、样品预处理以及定量不准确等因素的影响，而作为对传统PCR技术的补充，基于PCR原理的衍生检测技术为肠道病原菌的鉴定提供了有效指导与技术支持。