《表1.用于PCR的引物:农杆菌介导转化莱茵衣藻体系的优化》
PCR反应体系为:Taq酶1 U (Taq 1:艾德莱F8 Fast Long Taq;Taq 2:Ta Ka Ra r Taq;Taq 3:艾德莱Taq),18S r RNA上下游引物(表1)各0.5μmol/L,d NTPs 0.2 mmol/L,1×PCR buffer (Mg2+),dd H2O补足至25μL。PCR扩增程序为:95°C预变性5–20 min,两步法预变性5 min,95°C变性30 s,56°C退火30 s,72°C延伸1 min,35个循环后72°C总延伸8 min。PCR扩增产物用1%的琼脂糖凝胶电泳分析。
图表编号 | XD00212133800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.04 |
作者 | 覃晓云、李芳、王树军、刘志媛 |
绘制单位 | 海南省热带水生生物技术重点实验室、海南大学海洋学院、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、海南省热带水生生物技术重点实验室、海南大学海洋学院 |
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