《表1.用于PCR的引物:农杆菌介导转化莱茵衣藻体系的优化》

《表1.用于PCR的引物:农杆菌介导转化莱茵衣藻体系的优化》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《农杆菌介导转化莱茵衣藻体系的优化》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

PCR反应体系为:Taq酶1 U (Taq 1:艾德莱F8 Fast Long Taq;Taq 2:Ta Ka Ra r Taq;Taq 3:艾德莱Taq),18S r RNA上下游引物(表1)各0.5μmol/L,d NTPs 0.2 mmol/L,1×PCR buffer (Mg2+),dd H2O补足至25μL。PCR扩增程序为:95°C预变性5–20 min,两步法预变性5 min,95°C变性30 s,56°C退火30 s,72°C延伸1 min,35个循环后72°C总延伸8 min。PCR扩增产物用1%的琼脂糖凝胶电泳分析。