《表1|Runx家族基因位置及作用》

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《骨折愈合过程中Runx2基因的作用机制》

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Runx2被称为核心结合因子al（core-bindingfactor al，Cbfa1）或多瘤病毒增强子结合蛋白（polyoma enhancer-binding protein2a A，Pebp2a A）。Runx蛋白是一类转录因子蛋白的统称，Runt域家族是由3个成员所组成的：Runx1（Cbfa2/Pebp2a B），Runx2（Cbfa1/Pebp2a A）以及Runx3（Cbfa3/Pebp2a C），这3个基因都含有一个runt结构域，即DNA结合结构域，与果蝇配对规则基因runt同源[3]。Runx蛋白在体外与转录辅激活因子核心结合因子b（Cbfb/多瘤增强子结合蛋白2b）形成异二聚体转录因子。Runx家族中3个基因所起的作用也不同：Runx1和Cbfb对于造血干细胞分化至关重要，Runx1和Cbfb基因的特殊易位是与急性髓系白血病相关；Runx2单侧缺失会导致颅骨锁骨发育不良；而Runx3在胃上皮细胞的生长调节和神经发生中起重要作用，被认为与胃癌有关[4-5]（表1）；此外，Runx1和Runx3是胸腺细胞发育所必需的[6]。