《表1电视格式发展进程：淫羊藿苷对骨髓间充质干细胞铁死亡及向心肌样细胞分化的影响》

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《淫羊藿苷对骨髓间充质干细胞铁死亡及向心肌样细胞分化的影响》

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取第3代对数生长期骨髓间充质干细胞，调整细胞浓度为1×109 L-1，接种于6孔培养板，于37℃、体积分数为5%CO2培养箱培养14 d，实验分为3组：空白组、模型组、治疗组，培养基均为含体积分数为10%胎牛血清、15μmol/L5-氮杂胞嘧啶核苷的α-MEM培养液。空白组正常培养14 d，模型组用0.4μmol/L Erastin干预14 d建立铁死亡模型，治疗组加入80 nmol/L淫羊藿苷同时加入0.4μmol/L Erastin共同干预14 d。14 d后提取细胞总RNA，采用TRIZOL法提取总RNA，按照反转录试剂盒说明将提取的总mRNA反转录成cDNA，然后按照试剂盒说明书采用两步法进行实时定量PCR检测，引物序列见表1。