《表3 采用4种不同算法获得的6个内参基因的稳定性排序》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《六点始叶螨内参基因筛选及其在超氧化物歧化酶基因EsSOD表达分析中的应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

表3结果表明，根据△Ct分析方法，在六点始叶螨不同龄期6个候选内参引物的稳定性从大到小的排序为：actin>β-tub>rpl13>18s RNA>gapdh>α-tub，actin是稳定性最好的内参基因；根据ge Norm软件分析方法，6个候选内参引物的稳定性从大到小的排序为：actin>β-tub>rpl13>α-tub>gapdh>18s RNA，actin是稳定性最好的内参基因；根据Norm Finder软件分析方法，6个候选内参引物的稳定性从大到小的排序为：rpl13>β-tub>actin>α-tub>18s RNA>gapdh，rpl13是稳定性最好的内参基因；根据Best Keeper软件分析方法，6个候选内参引物的稳定性从大到小的排序为：β-tub>rpl13>actin>gapdh>α-tub>18s RNA，β-tub是稳定性最好的内参基因。而最终根据Ref Finder软件的综合分析结果，6个候选内参引物的稳定性从大到小的排序为：actin>β-tub>rpl13>α-tub>gapdh>18s RNA，综合来看actin是稳定性最佳的内参引物，并且β-tub的分值与actin十分接近，而18s RNA的稳定性最差（图2）。此外，Ref Finder软件结合ge Norm软件分析结果还表明，V2/3<0.15(V值表示使用n个和n+1个内参引物对RT-q PCR分析结果影响的两两变异值，以确定不同样本中RT-q PCR数据标准化所需的最佳内参基因个数，当V<0.15时的n值即表示分析使用的最佳内参基因为n个），因此同时使用actin和β-tub 2个基因为内参已完全满足后续RT-q PCR分析的要求（图3）。