《表2 PCR检测用特异性引物》

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《双歧杆菌分离株的耐药性评价》

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用DNA提取试剂盒提取双歧杆菌分离株的基因组DNA，将其作为模板，根据表2中不同耐药性基因的引物进行扩增。每个PCR反应（20μL）由DNA模板、引物、10×Easy Taq缓冲液、d NTPs、酶和dd H2O组成。扩增条件是：预变性4 min；30个循环：变性94°C 30 s，退火30 s，延伸72°C 1 min；末端延伸72°C 7min。PCR产物由1%琼脂糖凝胶电泳检测。