《表4 预测靶点基因功能富集》

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《半夏-苍术-香附组药干预痰湿型多囊卵巢综合征的生物机制》

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通过David数据库得到23个共靶点的基因功能GO富集分析和KEGG信号通路富集分析。（见表4～5）获得GO条目3206个，设置参数为P<0.05筛选后得到1928个，然后根据涉及靶点数目排序，前41个当中包括生物过程（BP)23个，主要涉及细胞增殖、积极调控生物过程、对刺激的反应、多细胞生物过程、生物过程的负调控、生殖过程、代谢过程、免疫系统过程、微生物过程、细胞成分的组织或生物发生等；分子功能（MF）相关条目6个，主要涉及分子功能调节剂、分子转导活性、催化活性、转录调节活性等；细胞组成（CC）相关条目12个，主要涉及细胞外区域、膜封闭腔、含蛋白质复合物、细胞部分突触等。KEGG富集分析得到126条信号通路，设置P<0.01进行筛选，得到46条主要的信号通路如癌症通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、HIF-1信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、细胞因子与细胞因子受体的相互作用、类风湿关节炎、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路、AMPK信号通路、TNF信号通路、炎症性肠病（IBD）、1型糖尿病、雌激素信号通路、MAPK信号通路、代谢途径、卵巢类固醇生成、催乳素信号通路、内分泌抵抗、C型凝集素受体信号通路、产生Ig A的肠道免疫网络、胰岛素抵抗、NF-κB信号通路、卵母细胞减数分裂等。涉及通路较多的靶点有INS（55个）、IL6(42）、AR(39）、IL1B(37）、IFNG(33）、VEGFA(21）、INSR(20）、IL2(17）、CCL2(13）、CD40LG(13）、MMP2(10），然后应用OMICSHARE(http：//www.omicshare.com/）在线工具作出功能富集柱状图和信号通路富集气泡图。（见图2～3）