《表1 准确度试验结果表:HPLC法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量》
分别精密称取吡拉西坦对照品适量,按处方量称入空白辅料,加乙腈-水(5∶95)溶解并过滤,取续滤液供试品溶液,分别制成每1 m L含吡拉西坦0.10、0.50、0.75μg的溶液,每个浓度配制3份,照上述色谱条件精密量取20μL进样。结果回收率平均值为97.1%。说明该方法的回收率良好。
图表编号 | XD00194252800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.01 |
作者 | 聂延君、郑静、徐玉文 |
绘制单位 | 山东省食品药品检验研究院仿制药研究与评价重点实验室山东省仿制药一致性评价工程技术研究中心、山东省食品药品检验研究院仿制药研究与评价重点实验室山东省仿制药一致性评价工程技术研究中心、山东省食品药品检验研究院仿制药研究与评价重点实验室山东省仿制药一致性评价工程技术研究中心 |
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