《表2 CYP2C9和VKORC1基因多态性对华法林起始剂量、维持剂量、INR达标天数及住院天数的影响（±s)》

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《基因检测对肺栓塞患者华法林抗凝治疗后国际标准化比值达标时间的影响》

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注：△表示与CYP2C9*1/*1、VKORC1 AA型比较，P<0.05；△△表示与CYP2C9*1/*1、VKORC1 AA型及CYP2C9*1/*3、VKORC1 GG型比较，均P<0.05；INR表示国际标准化比值

对66例患者进行基因检测的结果显示，4例患者CYP2C9基因型为*1/*3，62例CYP2C9基因型为*1/*1。12例患者VKORC1基因型为GA型，4例GG型，其余50例为野生AA型。CYP2C9*1/*1、VKORC1 GA型患者华法林起始剂量为（4.35±1.75)mg，CYP2C9*1/*1、VKORC1 AA野生型为（3.29±0.65)mg，差异有统计学意义（P=0.002）。CYP2C9*1/*1、VKORC1GA型华法林维持剂量为（6.4±2.4)mg，均显著高于其他2组[CYP2C9*1/*1、VKORC1 AA型为（4.08±1.02)mg，CYP2C9*1/*3、VKORC1 AA型为（4.25±0.53)mg]（P<0.05）。CYP2C9*1/*1、VKORC1 GA型患者INR达标天数为（9.58±4.48）d，CYP2C9*1/*1、VKORC1 AA野生型为（4.08±1.02)d，差异有统计学意义（P=0.008）。INR的检测次数和住院天数，3组不同基因型之间差异无统计学意义（P>0.05）。详见表2。