《表4 VKORC1、CYP2C9和CYP2C19对华法林稳定剂量和INR>5事件的影响Tab 4 Effect of VKORC1, CYP2C9 and CYP2C19 on stable

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《VKORC1及CYP2C9基因多态性和连锁不平衡 对华法林临床应用的影响》

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注:P值用于每个基因型之间的单向ANOVA分析。Note:P values were used for one-way ANOVA analysis between each genotype.

本研究提供了CYP2C9*1与CYP2C19*2和CYP2C19*17完全连锁不平衡的证据。如表4所示CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*17和CYP2C19*17/*17倾向于比CYP2C19*1/*1更高的华法林剂量[（39.2±7.3）、（36.5±9.0）和（32.8±8.7）比（27.6±1.9）mg/周]；CYP2C9*1/*1比CYP2C9中其他基因型组需要更高的华法林剂量。如表3所示CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*17和CYP2C19*17/*17的患者都具有CYP2C9*1/*1基因型。因此，CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*17和CYP2C19*17/*17中较高的华法林剂量实际上是由于患者具有CYP2C9*1/*1基因型，CYP2C19*2、CYP2C19*17和CYP2C9*1之间存在完全连锁不平衡。以往关于CYP2C19等位基因多态性在华法林治疗中作用的研究并未考虑CYP2C19*2，CYP2C19*17和CYP2C9*1之间的连锁不平衡。