《表1 引物及探针详细信息》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《3种菊花病毒/类病毒实时荧光定量RT-PCR检测体系的构建与准确性评价》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：Y.C/T简并；W.A/T简并。

首先从NCBI数据库中下载CVB、TAV、CCh MVd 3种菊花病毒/类病毒全基因组序列，用MEGA6.06生物学软件进行比对，分别在CVB和TAV的编码外壳蛋白基因、CCh MVd类病毒的保守区域设计引物探针，引物探针设计软件为Primer Express 2.0和primer premier 5.0，每种病毒/类病毒设计2条正链引物，2条负链引物，1条探针，即4种引物探针组合。引物、探针均在生工生物合成，引物和探针序列及标记见表1。