《表3 灵敏度分析和比较：狂犬病病毒TaqMan qRT-PCR检测方法的建立》

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《狂犬病病毒TaqMan qRT-PCR检测方法的建立》

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将RNA标准品进行10倍系列稀释，利用本qRT-PCR方法对每个稀疏度进行检测，结果显示最低检测核酸拷贝数为100拷贝。用DMEM细胞培养基将细胞上清液进行10倍系列稀释，对每个稀释度进行RNA提取。利用两种qRT-PCR方法和巢式RT-PCR方法对每个稀释度进行检测，结果（表3）显示基于L基因qRT-PCR方法检出限为2.7×10-3FFU/mL，灵敏度高于基于N基因的qRT-PCR方法和巢式RT-PCR方法100倍。