《表3 临床样本检测结果:基于QIAxcel毛细管凝胶电泳分析系统的7种猪病毒检测方法的建立与初步应用》

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《基于QIAxcel毛细管凝胶电泳分析系统的7种猪病毒检测方法的建立与初步应用》


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利用本研究建立的PCR-QIAxcel对65份临床样本进行检测,结果显示,以国标或行标单一PCR检测方法为基准,65份临床样本中有53份检出PRV、JEV、CSFV、PCV-2、PRRSV、PPV中的一种或两种病毒核酸阳性,ASFV未检出,该53份阳性样本中,仅检出PRV、JEV、CSFV、PCV-2、PRRSV、PPV、ASFV中1种病毒的样本数量为35份,检出两种病毒的样本数量为16份,检出3种病毒的样本数量为2份,两种或两种以上混合感染的样本检出率为34.0%(18/53)。总体上看,PCR-QIAxcel共检出47份阳性样本,阳性样本的检出率为72.31%(47/65)。在单一病原的检测中,PCR-QIAxcel与国标、行标的单一PCR检测方法的一致性为94.3%(33/35),而混合病原检测二者的一致性为77.7%(14/18)。总体而言,两种方法的检测符合率为88.68%。该临床样本检测结果表明,在单一感染的检测中,PCR-QIAxcel与国标或行标中规定的单一PCR检测方法相比,其一致性较高,但在多重感染的检测中,其检出率均低于单一PCR检测方法(表3)。表明PCR-QIAxcel在临床样品检测中,尤其是混合感染样品的检测中,其检测灵敏度不及单一PCR。