《表1 PCN、C12-HSL和绿脓杆菌的表面增强拉曼光谱特征峰[42~44]》

《表1 PCN、C12-HSL和绿脓杆菌的表面增强拉曼光谱特征峰[42~44]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《高分子刷/银纳米粒子复合表面增强拉曼散射基底检测群体感应信号分子》


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根据文献[42~44],对于群体感应信号分子PCN和C12-HSL,以及绿脓杆菌的拉曼光谱峰的归属见表1。不同浓度的PCN和C12-HSL溶液的SERS光谱图见图4A和4C。图4A中,427、550、617、1352和1560 cm-1处拉曼峰为PCN的特征峰,并且峰强度随浓度增大而增强,这与文献[36,43,44]相符。对1352 cm-1处的拉曼峰进行积分,表示PCN检测强度(图4B)。综合图4A和4B可知,SERS基底对PCN的检测极限为10-10mol/L,并且可实现对PCN的半定量分析。在图4C中,606、1364和1646 cm-1处拉曼峰为C12-HSL的特征峰,其强度随浓度增大而增强。对1646 cm-1处的拉曼峰积分用于表示C12-HSL检测强度,如图4D所示。综合图4C和4D可知,SERS基底对C12-HSL的检出限为10-8mol/L,但检测信号误差较大。C12-HSL的检出极限比PCN的差,这是因为带有共轭结构的PCN分子的SERS效应更强[45]。生物体系中QSSM分子的相关浓度范围是[36,46],本研究制备的SERS基底检测的PCN和C12-HSL的浓度范围符合生物学检测要求。因此,有望利用SERS基底在细菌生成生物膜之前检测QSSM分子,实现对细菌生物信号分子的干预并抑制生物膜的形成。