《表4 空白大鼠和模型大鼠血浆中人参皂苷Re的代谢动力学参数 (n=6, x珋±s) Table 4 Pharmacokinetic parameters of Ginsenoside-Re in p

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《人参皂苷Re在正常和中波紫外线辐射损伤模型大鼠体内药代动力学比较研究》

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Note:*p<0.05 vs Normal group

利用本方法研究大鼠口服50 mg/kg的G-Re后的药代动力学行为。用DAS 2.0软件对数据进行处理，其主要药代动力学参数详见表4。图3为口服后空白组和模型组大鼠的平均血液药物浓度-时间曲线，通过赤池信息标准（Akaike's information criterion，AIC）进行房室模型分析，结果表明，G-Re在两组大鼠体内代谢符合二室模型特征。经统计学t检验分析，与正常状态下的药动学参数比较，在UVB辐射条件下，G-Re在大鼠体内的t1/2β、AUC、Tmax和K21均高于正常组，两者之间有显著性差异（p<0.05），提示在UVB状态下G-Re在大鼠体内的吸收明显升高，而Cmax、K12和K10无统计学差异，提示在大鼠体内的消除没有发生明显变化[22]。有研究报道，在辐射剂量为800 m J/cm2UVB急性照射下，即可导致裸鼠肝细胞GSH与SOD活性水平显著下降[23]。本实验在UVB照射剂量下，模型组大鼠肝脏可能造成了一定的氧化损伤，从而导致其对G-Re的吸收、分布、代谢及排泄过程产生了影响[23]。