《表4 GPA对ANIT诱导胆汁淤积模型大鼠血浆中KPG的动力学参数影响》

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《京尼平苷酸对ANIT诱导胆汁淤积大鼠的酮洛芬肝代谢和胆汁排泄的影响及机制探究》

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注:与空白对照组比较，##P<0.01；与ANIT模型组比较，**P<0.01。

用Pk＿solution2.0对各血浆中S-KPG和R-KPG进行时间和浓度拟合，计算药动学参数。与空白对照组比较，ANIT模型组的S-KPG和R-KPG最大血药浓度（Cmax）、MRT0→t、AUC0→t等参数明显增加或延长，具有非常显著性差异（P<0.01）；与空白对照组比较，GPA高剂量组和中剂量组大鼠血浆中S-KPG和R-KPG的药动学参数差异无统计学意义，而GPA低剂量组的Cmax、MRT0→t、AUC0→t等参数较空白对照组明显升高或延长，差异有统计学意义（P<0.01）；与ANIT模型组比较，GPA高剂量组和中剂量组血浆中S-KPG和R-KPG药动学参数Cmax、MRT0→t、AUC0→t等参数明显降低或缩短（P<0.01），差异有统计学意义，GPA低剂量组在参数和数据上有降低，但无统计学意义（P>0.05）。结果见表4。