《表3 GPA对ANIT诱导胆汁淤积模型大鼠血浆中KP的动力学参数影响》

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《京尼平苷酸对ANIT诱导胆汁淤积大鼠的酮洛芬肝代谢和胆汁排泄的影响及机制探究》

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注:与空白对照组比较，#P<0.05，##P<0.01；与ANIT模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。

用Pk＿solution 2.0对各血浆中KP进行时间和浓度拟合，计算药动学参数发现，表观分布容积各组之间无统计学差别；与空白对照组比较，ANIT模型组，静脉给予KP后，KP的消除半衰期（T1/2）、平均驻留时间（MRT0→t）、曲线下面积（AUC0→t）等参数明显提高或增加、总清除率（CL）明显降低，具有显著性差异（P<0.01）；与空白对照组比较，KP的药动学参数，GPA高剂量组无统计学意义，GPA中剂量组静脉给予KP后，KP的t1/2、MRT0→t、AUC0→t等参数明显升高或延长、CL明显降低，具有显著性差异（P<0.05）；GPA低剂量组静脉给予KP后，KP的t1/2、MRT0→t、AUC0→t等参数明显升高或延长、CL明显降低，具有显著性差异（P<0.01）；与ANIT模型组比较，GPA高剂量组和中剂量组静脉给予KP后，KP的t1/2、MRT0→t、AUC0→t等参数明显降低或缩短、CL明显上升，具有显著性差异（P<0.01）；与ANIT模型组比较，GPA低剂量组静脉给予KP后，KP的药动学参数除t1/2明显缩短（P<0.05）；其余参数在数据上有降低或升高，但无统计学意义。结果见表3。