《表1 关于氟喹诺酮类药物残留分析的酶联免疫分析法》

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《氟喹诺酮类药物免疫分析方法研究进展》

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注:dc-ELISA为直接竞争酶联免疫分析方法，ic-ELISA为间接竞争酶联免疫分析方法，PAb为多克隆抗体，MAb为单克隆抗体，IC50为半数抑制率。

该方法可用于氟喹诺酮类药物残留的检测，依据检测原理的不同可以分为2种，即间接竞争酶联免疫分析法（indirect competitive ELISA，ic-ELISA）与直接竞争酶联免疫分析法（direct competitive ELISA，dc-ELISA）。间接竞争酶联分析法是用已知抗原检测未知抗体的一种检测方法，用已知抗原包被固相，加入待检血清标本，再加入酶标记的二抗，然后加入底物观察显色反应[12]。直接竞争酶联免疫分析法的原理是被标记抗原与待测物通过直接竞争的方式结合抗体。本文总结了检测FQs的ELISA种类、抗体类型、检测限（limit of detection，LOD）等，具体见表1。