《表1 二十八烷醇在大鼠肠道的Ka、Papp值》

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《多廿烷醇的模拟胃肠吸收及代谢产物分析》

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利用大鼠在体肠循环灌流实验，首先探讨了大鼠肠道对多廿烷醇的吸收情况。灌流溶媒剂，收集的灌流液没有检测出烷醇物质，而多廿烷醇组的灌流液中检测出二十八烷醇。通过二十八烷醇的浓度变化及相关参数，得到二十八烷醇在大鼠小肠段的Ka值和Papp值，结果见表1。文献报道，大鼠在体肠灌流中Papp<0.18×10-3 cm/min和Papp>1.2×10-3 cm/min分别表示药物难以吸收和易于吸收[23，24]，多廿烷醇组3个样品的Papp值表明大鼠肠道对二十八烷醇具有较强的吸收能力。文献报道[13]二十八烷醇在体实验15 min即可被吸收并代谢成C18:0脂肪酸，也印证了二十八烷醇较易被吸收。以多廿烷醇组的灌流液的烷醇浓度变化来看，灌流流出液二十八烷醇浓度占初始多廿烷醇浓度的百分比平均减少了34.14%，虽然与2.1实验人工肠液处理有差别，但结果是一致的。