《表1 黄芩苷-药物在大鼠体内的相互作用》

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《黄芩苷对药物代谢酶和转运体影响的研究现状》

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CYP:细胞色素P450

体内研究多采用CYP酶的探针底物来考察黄芩苷对CYP酶活性的影响。研究表明，黄芩苷可改变CYP3A、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1底物药物在大鼠体内的暴露量[8，10-11，15-19]，见表1。考察黄芩苷对硝苯地平的影响:单次静注给予大鼠黄芩苷（225及450 mg·kg-1）可竞争硝苯地平血浆蛋白结合位点而降低其暴露量[18]。但张静等[19]等研究发现，单次灌胃给予大鼠黄芩苷（600 mg·kg-1）可增加硝苯地平的暴露量。研究结果不一致的原因可能与给药方式及剂量有关，故仍需开展人体试验进一步验证。