《表1 不同培养基配方：球孢白僵菌非核糖体多肽合成酶基因BbNRPS的克隆与鉴定》

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《球孢白僵菌非核糖体多肽合成酶基因BbNRPS的克隆与鉴定》

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PDA固体培养基球孢白僵菌10 d后，于超静工作台中刮取菌丝体，接种于不同碳、氮源的液体培养基上（表1），28℃，150 r/min摇床培养10 d。每种培养基中获取0.6 g菌丝体提取RNA，并反转录为c DNA。以特异引物（Bb NRPS（RT）F:ATAGATTCCA AGCATGGTCA；Bb NRPS（RT）R:TAGGCCAAGTCC TCCTCTGT）检测Bb NRPS的表达情况。根据电泳图像，使用GENE-SNAPS软件分析得出各个样品条带的积分光密度值，并绘制成柱状图（张文娟等，2014）。