《表1 不同碳量子点检测Fe3+的结果比较》

《表1 不同碳量子点检测Fe3+的结果比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《氮硫共掺杂的荧光碳量子点在不同介质中对Fe~(3+)的快速检测》


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氮硫共掺杂的荧光碳量子点表面丰富的羧基、羟基、氨基和磺酸基基团赋予了其对金属离子的亲和力,因此研究了碳量子点用于检测Fe3+的可行性。图2为氮硫共掺杂的荧光碳量子点加入350mol/L Fe3+时的时间分辨荧光衰减曲线。如图2所示,随着Fe3+(350μmol/L)的加入,碳量子点的荧光强度迅速(10 s)降低且降低程度明显,表明碳量子点可用于快速检测Fe3+。图3为碳量子点的灵敏度检测结果,如图3(a)所示,当Fe3+溶液加入到碳量子点中,碳量子点会出现荧光淬灭的现象,随着Fe3+浓度的升高,碳量子点的荧光强度逐渐减弱。并且Fe3+的浓度为0~500μmol/L时,有良好的线性关系,如图3(b)所示,图中F0和F分别为有无Fe3+的氮硫共掺杂的荧光碳量子点的荧光强度。当Fe3+的浓度为0~250μmol/L时,回归方程可用公式Y1=0.96+0.003 X1表示,相关系数为R21=0.989;当Fe3+的浓度为250~500μmol/L时,回归方程可用公式Y2=-0.59+0.09X2表示,相关系数为R22=0.982。对试剂空白连续测定11次,求得结果的相对标准偏差SD,根据3 SD/k计算得出检测限200 nmol/L,其中k是线性方程的斜率。表1为不同碳量子点检测Fe3+的结果比较。如表1所示,该荧光探针的检测范围及检测限与其他的荧光探针相当。