《表1 引物序列：S1P lyase在肝癌中的表达及对其预后的影响》

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《S1P lyase在肝癌中的表达及对其预后的影响》

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PCR剪刀剪取50-100mg的组织，在样品组织破碎仪下打碎组织。TRIZOl法提取组织中的总RNA，利用FastQuant RT kit(with gDNase）试剂盒合成cDNA。按照real-time PCR试剂盒的要求进行real-time PCR。每孔的反应体系如下：cDNA 2.0μl，引物0.1μM，TB Green Premix 12.5μl，去酶水9.5μl。基因表达量采用2（-△△CT）的相对表达量法，GAPDH作为内参基因（表1）。