《表2 转染pcDNA3.1空质粒及pcDNA3.1-KIF1A质粒的PC12细胞中KIF1A水平变化（±s)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《KIF1A过表达对氧糖剥夺-再灌注损伤PC12细胞的作用机制研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：（1）与B组及C组比较P<0.05

qRT-PCR和Western blotting检测结果显示：与B组相比较，KIF1A mRNA以及蛋白表达水平在D组中显著升高，差异具有显著性（表2，图3）。采用CCK-8法检测细胞活性，与A相[（100.00±0.00）%]比较，B组细胞活性显著下降[（51.60±7.35)%，P<0.05]；与B组比较，C组空白质粒转染组对细胞活性无明显影响[（47.30±4.16）%]，而D组KIF1A过表达的PC12细胞活性显著上升[（86.40±9.03)%，P<0.05]。