《表3 转染质粒及转染细胞类型》
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《CRISPR/Cas9技术介导猪基因组单碱基编辑效率的研究》
PK15细胞、293T细胞复苏至24孔板，细胞汇合度达50%后进行转染，转染策略见表3。DNA转染总量500 ng，单碱基替换载体和CRR-sg RNA表达载体转染比例为3∶1。根据脂质体说明书进行转染，转染后细胞置于37℃、5%CO2培养箱中培养，转染后24 h更换1次培养基。
| 图表编号 | XD00221497400 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.09.25 |
| 作者 | 张婷婷、陈涛、李燕莉、杨漫漫、魏强、王然、李林、李勇 |
| 绘制单位 | 深圳华大三生园科技有限公司、深圳市华大农业应用研究院、深圳市华大农业应用研究院、深圳动物基因组辅助育种工程实验室、深圳华大三生园科技有限公司、深圳市华大农业应用研究院、深圳市华大农业应用研究院、深圳动物基因组辅助育种工程实验室、深圳市华大农业应用研究院、深圳动物基因组辅助育种工程实验室、深圳市华大农业应用研究院、深圳动物基因组辅助育种工程实验室、深圳市华大农业应用研究院、深圳动物基因组辅助育种工程实验室、深圳华大三生园科技有限公司、深圳市华大农业应用研究院、深圳动物基因组辅助育种工程实验室 |
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