《表2 银花感冒颗粒清热—解表—利咽基因对应生物学通路》

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《基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱和网络药理学技术分析银花感冒颗粒化学成分及其治疗作用的分子机制》

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上述所鉴定的31种化合物得到相关作用靶点465个，去除重复靶点后得到225个。再通过CTD、GAD、Dis GeNET和TTD等拓展靶点信息，去除重复靶点后得到970个。最终筛选出28种活性成分的作用靶点，与银花感冒颗粒直接相关的疾病靶点有43个、间接作用靶点有84个，共映射出了63条信号通路，其中与主要适应证相关的8条通路为Toll样受体信号通路、细胞凋亡、趋化因子信号通路、Fc-εri信号通路、结节样受体信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒性、Fc-γR介导的吞噬作用、丝裂原活化蛋白激酶信号通路，均为重要的通路枢纽（图1）。以上8条信号通路中银花感冒颗粒成分对应靶点基因见表2。将活性成分、靶点、疾病和通路进行相互作用网络绘制，运用Cytoscap 2.2.1软件对上述绘制好的相互作用网络进行融合，得到银花感冒颗粒对治疗感冒的直接或间接作用靶点的“药材-化合物-基因-通路”相互作用关系总图，结果见图2。