《表2 趋势拟合和IC50计算结果》
精密称取YQFM适量,加超纯水适量配成6个质量浓度(10.596 0、8.830 0、7.064 0、5.298 0、3.532 0、1.766 0 mg/mL)YQFM溶液各6份。分别精密吸取上述浓度的YQFM溶液各0.500 mL,分别加入质量浓度为0.141 8 mg/mL的DPPH溶液0.500 mL,混合均匀,室温下放置25~35 min,作为样品溶液。以质量浓度为0.141 8 mg/mL的DPPH溶液0.500 mL和无水乙醇0.500 mL的混合溶液作为控制溶液,以超纯水0.500 mL和无水乙醇0.500 mL的混合溶液作为空白溶液。精密吸取上述样品溶液各0.200 mL,加入至96孔微孔板中,测定其517 nm处A值。分别计算各浓度样品的A值变化量,以每组样品的浓度-A值变化量进行趋势拟合,分别计算其IC50,并对其进行对比分析。由表2数据可知,6组样品的IC50均值为7.47 mg/mL,RSD为0.6%,重复性符合规定(RSD≤2%)。
图表编号 | XD00177516000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.08 |
作者 | 李莉、李晓凡、周垚垚、文旺、岳洪水、万梅绪、李德坤、鞠爱春 |
绘制单位 | 天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津医科大学药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、中国药科大学中药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市 |
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