《表1 反应平衡时间检测结果》
A=A控制-A样品
精密称取DPPH适量,加无水乙醇配制成质量浓度为0.132 9 mg/mL的DPPH溶液;精密称取YQFM适量,加超纯水配制成质量浓度为10.25 mg/mL的YQFM溶液。分别精密吸取:(1)DPPH溶液和YQFM溶液各0.100 mL,混合均匀作为样品溶液;(2)DPPH溶液和无水乙醇各0.100 mL,混合均匀,作为控制溶液;(3)以超纯水0.500 mL和无水乙醇0.500 mL的混合溶液作为空白溶液,室温下分别按照表1中时间测定其517 nm处A值。由表1数据可知:样品溶液在0~35 min内A值比较稳定,可认为其在5 min已达反应平衡;综合考虑样品处理时间,后续试验反应时间建议在25~35 min的时间范围内。
图表编号 | XD00177515900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.08 |
作者 | 李莉、李晓凡、周垚垚、文旺、岳洪水、万梅绪、李德坤、鞠爱春 |
绘制单位 | 天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津医科大学药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、中国药科大学中药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市 |
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