《表3 耐用性试验结果:注射用益气复脉(冻干)体外抗氧化研究》
A=A控制-A样品
精密称取YQFM适量,加超纯水适量,配制成表3中所列质量浓度的溶液。精密吸取15个质量浓度的YQFM溶液各0.500 mL,分别加入质量浓度为0.141 8 mg/mL的DPPH溶液各0.500 mL,混合均匀,室温下反应25~35 min,作为样品溶液。以超纯水0.500 mL和0.500 mL的无水乙醇混合溶液作为空白溶液,以质量浓度为0.141 8 mg/mL的DPPH溶液0.500 mL和0.500 mL的无水乙醇混合溶液作为控制溶液。
图表编号 | XD00177515800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.08 |
作者 | 李莉、李晓凡、周垚垚、文旺、岳洪水、万梅绪、李德坤、鞠爱春 |
绘制单位 | 天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津医科大学药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、中国药科大学中药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市 |
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