《表2 重复性试验结果:注射用丹参多酚酸体外抗氧化研究》
精密称取DPPH适量,加色谱乙醇制成质量浓度为0.140 2 mg/mL的溶液,混合均匀。精密称取SAFI适量,加超纯水适量,分别配制成质量浓度为26.05、20.84、15.63、10.42和5.21μg/mL的溶液,混合均匀,既得。精密吸取上述质量浓度的SAFI溶液各500μL,分别加入质量浓度为0.140 2 mg/mL的DPPH溶液500μL,混合均匀。平行操作6组。以超纯水500μL和500μL的色谱乙醇混合溶液作为空白溶液,以DPPH溶液500μL和500μL的超纯水混合溶液作为控制溶液。精密吸取上述各反应溶液200μL,加入至96孔微孔板底部,分别测定其517 nm处的A值。分别计算每组的半数抑制浓度(IC50),并对其进行对比分析。由表2可知,6组样品的IC50为均值为7.83 mg/mL,其RSD为1.2%,重复性符合规定(RSD≤2.0%)。
图表编号 | XD00177516100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.08 |
作者 | 李莉、李晓凡、文旺、周垚垚、岳洪水、李德坤、鞠爱春 |
绘制单位 | 天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津医科大学药学院、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、中国药科大学中药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室 |
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