《表1 抑菌性能和细胞毒性测定数据》

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《门冬氨酸洛美沙星抑菌性能和细胞毒性研究》

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IC50取96孔培养板，设空白对照、阴性对照、阳性对照和供试品组，每组各设至少6孔，每孔接种L929细胞悬液100μL。置CO2培养箱37℃培养24 h后，弃去原培养液。空白对照组加浸提液，阴性对照组加入阴性对照溶液，阳性对照组加入阳性对照溶液，样品组加入试验溶液，每孔100μL，置CO2培养箱继续培养72 h后于显微镜下观察细胞形态。每孔加入20μL浓度为5 g·L-1的MTT溶液，继续培养4 h。弃去孔内液体，加入150μL二甲基亚砜，置振荡器上振荡10 min。酶标仪在570 nm和630 nm波长下测定吸光度，按公式1计算相对增殖率（RGR）和IC50（半数细胞抑制浓度），结果见表1。