《表2 化合物1中β-环糊精羟基之间的氢键》

《表2 化合物1中β-环糊精羟基之间的氢键》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《单–[6–氧–6–(4–氯苯)]–β–环糊精形成螺旋柱状超分子的自组装行为》


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注:i对称码为x+1/2,-y+1/2,-z+1;ii对称码为-x-1,y+1/2,-z+3/2;iii对称码为x+1/2,-y-1/2,-z+1;iv对称码为-x,y+1/2,-z+3/2.

氯苯基团从第二面羟基(即大口端)连续插入到相邻环糊精的空腔中,在空间上沿着二重螺旋轴(a轴)进行排列,形成螺旋柱状超分子.在本文构筑的分子组装体中,氯苯基团既作为主体又作为客体将环糊精单元连接起来.相邻环糊精之间O4平面所成的夹角为39.5°,芳香环与穿入环糊精糖苷氧原子的平面间夹角为57.2°,其环中心与糖苷氧原子平面间的距离为0.0211 nm,可以看出,芳香环深深插入相邻环糊精空腔中,以满足氯苯基团的疏水要求.另一方面,环糊精单元之间通过羟基间的氢键(表2),以及由水分子介入而形成的分子间氢键一起维持超分子结构的稳定.而相邻的螺旋柱状结构均以反方向排列,体现了超分子组装体形成的另一个特征,即结构的互补特性.