《表2 病毒纯化代表性新型填料》

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《病毒类生物制品生产工艺的研究进展》

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病毒载体与病毒疫苗的下游工艺发展趋势是切向流过滤和层析法取代密度梯度离心[4]，需要根据病毒的理化及表面特点选择合适的层析方法。病毒含蛋白但并不全是蛋白，与蛋白相比，病毒最明显的特征是分子大易降解：蛋白的相对分子质量为5 000～80 000 000，病毒分子大小在0.2～1μm，纯化过程必须确保完整病毒分子（外壳蛋白及内部核酸）的结构。蛋白在溶液中的扩散速度是病毒或质粒DNA的2～100倍，由于病毒颗粒较大，用于病毒纯化的填料应增加基质表面的吸附能力，而不是基质孔内部的吸附力。近年，已开发多种专门用于病毒纯化的填料，并已成功应用，如fractogel EMD、DEAE-650 M、MONO Q、IZAC、Sephacryl S-400 HR、Heparin、POROS、UNO-S1等[4-12]，且不断研发出新的纯化填料，见表2。