《表1 金黄色葡萄球菌药敏判定标准和质控范围》
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《浊度法在金黄色葡萄球菌体外药物敏感性试验及耐药性分析中的应用》
采用CLSI指定的微量稀释法,进行药物敏感性实验[9]。取稀释至5×105cfu/mL浓度的菌液0.1mL分别加入含系列抗菌药物溶液的板中,混匀使试管中最终抗菌药物的浓度为原稀释浓度的50%,并设置阳性对照和阴性对照。将加有菌液和抗菌药物的板置37℃培养箱中培养18~20 h。观察记录结果,以无菌生长的最低抗菌药物溶液的浓度为MIC值。判定标准参照CLSI标准,具体见表1,按判断标准判断被检菌株的敏感性为敏感(S),中度敏感(I)或耐药(R)。
图表编号 | XD00171449300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.25 |
作者 | 高铎、孔繁雪、韩镌竹、武凤娇、郭玉翠、李欣南 |
绘制单位 | 辽宁省检验检测认证中心、沈阳药科大学、辽宁省检验检测认证中心、辽宁省检验检测认证中心、辽宁省检验检测认证中心、辽宁省检验检测认证中心 |
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