《表2 血培养直接快速药敏质控菌金黄色葡萄球菌ATCC 29213抑菌圈范围》

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《欧洲抗菌药物敏感性试验委员会发布血培养直接快速药敏试验操作要点解读》

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EUCAST建议每天常规进行标准药敏方法质量控制，以保证药敏试验的试剂及标准化纸片扩散法的过程质量。但在实验室建立血培养快速药敏方法、培训新员工以及血培养系统有任何改变时，均需要按照EUCAST规定进行快速药敏质控操作。具体质控方法如下:将1 m L浓度为100～200 CFU·m L-1（0.5 Mc F，稀释1∶100 000）的质控菌菌悬液加入血培养瓶中，再加入约5 m L无菌血液。接种瓶置于血培养系统进行孵育，系统报阳后，根据RAST方法进行处理，孵育4，6，8 h后读取结果。质控菌抑菌圈范围及目标值见表1、表2和表3。与标准化药物敏感性试验相同的是，该操作流程中标准浓度质控菌菌悬液的制备是质控结果准确的关键。