《表1 针对158位点设计的Oligo DNA》
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《小鼠及猕猴胚胎MECP2基因T158M单碱基突变体系的建立》
通过GenBank上公布的猕猴X染色体连锁基因MECP2基因序列(Gene ID:700 174)和小鼠Mecp2基因序列(Gene ID:17 257),以及靶点设计网站(http://crispr.dbcls.jp/)设计sgRNA。综合考虑各项因素,选取其中位于3外显子T158M序列作为靶位点。将确定的靶序列正义链5'端添加ACCG,反义链5'端添加AAAC,这样退火后形成的黏性末端与骨架载体经Bsa I酶切后形成的黏性末端互补。添加黏性末端后,需合成的寡核苷酸序列见表1。
图表编号 | XD00171443400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.01 |
作者 | 周勤、王爽、张婷、李善刚、陈永昌 |
绘制单位 | 昆明理工大学生命科学与技术学院灵长类转化医学研究院、云南中科灵长类生物医学重点实验室、昆明理工大学生命科学与技术学院灵长类转化医学研究院、云南中科灵长类生物医学重点实验室、昆明理工大学生命科学与技术学院灵长类转化医学研究院、云南中科灵长类生物医学重点实验室、昆明理工大学生命科学与技术学院灵长类转化医学研究院、云南中科灵长类生物医学重点实验室、昆明理工大学生命科学与技术学院灵长类转化医学研究院、云南中科灵长类生物医学重点实验室 |
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