《表3 以BMI关联位点为基础的肥胖风险预测模型相关研究概况》

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《多基因肥胖风险预测及其对生活方式影响的研究进展》

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肥胖的遗传度高，且是多种代谢相关疾病的诱因。因此，随着越来越多肥胖关联基因的发现与高通量基因分型技术成本的下降，在人群中以遗传学检测来筛选肥胖易感者成为近年来体质遗传学研究的热点之一。截至目前，已发现与常见肥胖指标相关的基因位点超过500个[13]，但均为微效基因，据估计对肥胖的总贡献率<3%[7]，意味着并不存在肥胖易感主基因，故肥胖风险的预测可能依赖于GWAS和二代测序技术的普及[4]。迄今为止，多篇大规模横向研究对GWAS确定的BMI关联位点对儿童/青春期及成年期肥胖风险的预测效果进行了探索（表3），以下根据肥胖风险预测模型纳入的基因位点数目简要概述。