《表3 伊维菌素微乳剂光照试验结果Table 3 The results of exposure test of 50mg/mL ivermectin microemulsion》

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《伊维菌素微乳的研制及质量评价》


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50mg/mL伊维菌素微乳剂经10 000r/min离心30min,未见分层、析出等异常现象。在121℃高压灭菌30min及冷冻保存后,外观性状均未见异常变化。光照试验结果表明,微乳剂在光照度4 500lx±500lx条件下放置10d,其pH、平均粒径、运动黏度、动力黏度、药物含量均未见明显变化(表3)。加速试验和长期试验结果表明,微乳剂外观性状均未见变化,药物含量均在正常范围内,符合药物质量规定(表4和表5)。