《表1 动物模型药物代谢动力学参数》
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《针对KRAS G12C的首个抗肿瘤药物——AMG 510》
在MIA PaCa-2 T2(KRAS G12C）肿瘤细胞小鼠模型中，AMG 510(0.3～100 mg/kg）口服给药时药峰浓度与剂量成比例，血浆半衰期为0.5 h，生物利用度为22%～40%。另外，大鼠和狗均观察到了中等的口服生物利用度[11]，具体的药物代谢动力学参数见表1。
| 图表编号 | XD00165603700 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.05.01 |
| 作者 | 王灵智、于芳、何宇鹏、李行舟 |
| 绘制单位 | 辽宁石油化工大学化学化工与环境学部、国家应急防控药物工程技术研究中心中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、国家应急防控药物工程技术研究中心中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、辽宁石油化工大学化学化工与环境学部、国家应急防控药物工程技术研究中心中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
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