《表4 辐射对氯唑沙宗药物代谢动力学参数的影响》

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《X射线对氯唑沙宗药动学的影响》

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与对照组比较:*P<0.05；与低剂量辐射组比较:#P<0.05

取“1.2.1”项下SD大鼠单剂量ig氯唑沙宗溶液后的血浆样品，按“1.2.3”项方法进行预处理后，再按“1.2.2”项色谱条件进样检测，记录峰面积，代入标准曲线计算血药浓度，并绘制各组大鼠的平均血药浓度-时间曲线图（图2）。采用DAS2.0药动学软件以非房室模型计算大鼠血浆中氯唑沙宗的药动学参数，包括半衰期（t1/2）、平均滞留时间（MRT）、清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、药时曲线下面积（AUC）、一阶矩曲线下面积（AUMC）、达峰时间（Tmax）、达峰浓度（Cmax）、药物消除速率常数（ke）等，结果见表4。与对照组比较，低、高剂量辐射组大鼠的药动学参数发生了明显的变化，CL分别增加了44.1%、90.5%（P<0.05），AUC0-t分别显著降低了29.7%、90.5%（P<0.05），AUC0-∞分别显著降低了28.4%、43.2%（P<0.05），Cmax分别降低了32.7%、48.1%（P<0.05）。3组之间的其他药代动力学参数无统计学差异。