《表1 树脂在不同固化条件下各物质浓度和红外特征峰强度》

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《双马来酰亚胺/氰酸酯/聚芳醚砜预聚物固化机理和动力学研究》

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a:基团红外吸收峰强度；b:固化体系中双马来酰亚胺相对浓度；c:固化体系中三嗪环相对浓度；d:固化体系中氰酸酯相对浓度。相对浓度均以起始浓度为浓度1

为了进一步的探究树脂在固化过程中基团的变化，我们对不同固化条件下的树脂基团浓度的变化进行了计算。由于在树脂固化过程中，双马来酰亚胺中的羰基（1712cm-1）并不参与反应，因此，以红外光谱中的1712cm-1处的吸收峰强度为内标，根据公式（1）计算固化过程中BMI(688cm-1）、三嗪环（1562cm-1）和CE(2271cm-1）树脂的浓度变化，结果如表1和图3所示。在经过180℃×1h的处理后，混合树脂体系中氰酸酯和双马来酰亚胺的相对浓度均降低，三嗪环的浓度增加。且氰酸酯相对浓度的降低（1～0.06）远大于双马来酰亚胺相对浓度的降低（1～0.83），表明体系在经过该程序处理后，氰酸酯与双马来酰亚胺树脂发生了共固化反应，其中部分氰酸酯生成了三嗪环结构。在经过180℃×1h的固化以后，氰酸酯的相对浓度降低到0.06，表明在催化剂的作用下，氰酸酯的固化温度显著降低。在分别经过180℃×1h+205℃×1h、180℃×1h+205℃×2h和180℃×1h+205℃×3h后，体系中双马来酰亚胺浓度逐渐将低，三嗪环浓度先增加后减少，是由于反应起始阶段，氰酸酯自固化生成三嗪环，随着温度的升高，双马来酰亚胺逐渐参与反应，降低了体系中三嗪环的含量。