《表3 分别转染6个EGFP载体的郑58籽粒在授粉后4 8 h的荧光检出率》

《表3 分别转染6个EGFP载体的郑58籽粒在授粉后4 8 h的荧光检出率》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《玉米早期籽粒中强表达启动子的筛选》


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利用花粉转染法进行启动子-EGFP基因表达观测时绝大多数为游离的瞬时表达。随着时间的推移,质粒DNA会被玉米籽粒中的核酸酶逐渐降解,故EGFP基因的表达量会逐渐降低甚至消失。在乳熟胚中未观察到EGFP荧光,原因可能是此时EGFP基因已被完全降解不能表达荧光蛋白,或胚乳的淀粉含量太高,影响了荧光检测。纳米磁珠携带的EGFP基因在向后代传递的过程中,可能整合到基因组上,形成纯合、杂合或嵌合的子代植株,此类情况可在子代中观察到EGFP荧光;亦可能不整合到基因组上,而是游离在基因组外,随着细胞分裂不断被稀释,同时被内源核酸酶降解,这些情况还有待于进一步的研究。