《表3 丹红注射液与奥拉西坦注射液在两种溶媒中配伍后4 h内7个成分含量》

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《丹红注射液与奥拉西坦注射液配伍稳定性研究》

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依据“2.1”项下供试品溶液制备的操作条件和方法，配制丹红注射液与两种溶媒分别混合的供试品溶液，和奥拉西坦注射液分别与两种溶媒混合的供试品溶液，采用文中所述的色谱条件进样分析，分别以其各成分色谱峰峰面积作为参比（含量为100%）。将“2.1”项下供试品溶液配制后0 h、1 h、4 h分别进样，计算供试品溶液制备4 h内的相对百分含量，见表3。结果显示，以质量分数9 ng·L-1氯化钠注射液为溶媒时，丹红注射液中3种有机酸（香豆酸、迷迭香酸和丹酚酸B）和奥拉西坦注射液中奥拉西坦在4 h内的含量变化范围分别为5.9%、6.1%、5.7%和10.6%，其余成分的含量相对稳定，但7种成分在配伍后1 h内的含量变化范围均<5.0%，较为稳定；以50 ng·L-1葡萄糖注射液为溶媒时，7个成分的含量在4 h内变化范围均不超过5%，较为稳定。