《表1 玻璃化法超低温保存‘魁绿’休眠芽单因素试验》

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《软枣猕猴桃休眠芽超低温保存技术研究》

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休眠芽玻璃化法超低温保存的基本程序：剥取的休眠芽在0.3 mol·L-1蔗糖+1 mol·L-1甘油的预培养液中震荡培养2 d，无菌条件下将休眠芽转入2 mL冻存管中，每管10芽，3次重复。常温下装载20 min，0℃条件下用PVS2脱水120 min，换新鲜PVS2后迅速投入液氮冻存24 h以上，取出后立即放入38℃水浴中解冻2 min，用1.2 mol·L-1蔗糖的MS卸载液洗涤3次，每次10min，无菌滤纸吸干后接种到MS+2 mg·L-16-BA+0.02 mg·L-1NAA恢复培养基上，暗培养3 d后置于光下培养，21 d后统计成活率（以休眠芽出现明显绿色为标准）。单因素试验以基本程序为基础，通过变化单因子进行试验（表1）。